nombre del producto:Metiletilcetona

Formato molecular:C4H8O

No CAS:78-93-3

Estructura molecular del producto:

Especificación:

Propiedades químicas:

La metiletilcetona es susceptible a diversas reacciones debido a su grupo carbonilo y al hidrógeno activo adyacente al grupo carbonilo.La condensación se produce cuando se calienta con ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para producir 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona o 3-metil-3-hepten-5-ona.Cuando se expone a la luz solar durante mucho tiempo, se producen etano, ácido acético y productos de condensación.Genera diacetilo cuando se oxida con ácido nítrico.Cuando se oxida con agentes oxidantes fuertes como el ácido crómico, se genera ácido acético.La butanona es relativamente estable al calor y la escisión térmica a temperaturas más altas produce enona o metil enona.Cuando se condensa con aldehídos alifáticos o aromáticos, se producen cetonas de alto peso molecular, compuestos cíclicos, condensación de cetonas y resinas.Por ejemplo, la condensación con formaldehído en presencia de hidróxido de sodio produce primero 2-metil-1-butanol-3-ona, seguida de la deshidratación a metacrilatona.
La resinización se produce tras la exposición a la luz solar o a la luz ultravioleta.La condensación con fenol produce 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano.Reacciona con ésteres alifáticos en presencia de un catalizador básico para producir β-dicetonas.Acilación con anhídrido ácido en presencia de un catalizador ácido para formar β-dicetonas.Reacciona con cianuro de hidrógeno para formar cianhidrina.Reacciona con amoníaco para formar derivados de cetopiperidina.El átomo de hidrógeno α de la butanona se sustituye fácilmente por halógenos para formar diversas cetonas halogenadas, como la 3-cloro-2-butanona, mediante la interacción con el cloro.La interacción con 2,4-dinitrofenilhidrazina produce 2,4-dinitrofenilhidrazona amarilla.

Solicitud:

La metiletilcetona (2-butanona, etilmetilcetona, metilacetona) es un disolvente orgánico de toxicidad relativamente baja que se encuentra en muchas aplicaciones.Se utiliza en productos industriales y comerciales como disolvente para adhesivos, pinturas y agentes de limpieza y como disolvente desencerado.La metiletilcetona, un componente natural de algunos alimentos, puede ser liberada al medio ambiente por volcanes e incendios forestales. Se utiliza en la fabricación de polvo sin humo y resinas sintéticas incoloras, como disolvente y como revestimiento de superficies.También se utiliza como sustancia aromatizante en los alimentos.

MEK se utiliza como disolvente para diversos sistemas de revestimiento, por ejemplo, revestimientos vinílicos, adhesivos, nitrocelulosa y acrílicos.Se utiliza en removedores de pintura, lacas, barnices, pinturas en aerosol, selladores, pegamentos, cintas magnéticas, tintas de impresión, resinas, colofonias, soluciones de limpieza y para polimerización.Se encuentra en otros productos de consumo, por ejemplo, cementos para el hogar y para aficionados, y productos de relleno de madera.MEK se utiliza para desparafinar aceites lubricantes, desengrasar metales, en la producción de cueros sintéticos, papel transparente y papel de aluminio, y como intermediario químico y catalizador.Es un disolvente de extracción en el procesamiento de alimentos e ingredientes alimentarios.MEK también se puede utilizar para esterilizar equipos quirúrgicos y dentales.
Además de su fabricación, las fuentes ambientales de MEK incluyen los gases de escape de los motores a reacción y de combustión interna, y actividades industriales como la gasificación del carbón.Se encuentra en cantidades sustanciales en el humo del tabaco.MEK se produce biológicamente y ha sido identificada como un producto del metabolismo microbiano.También se ha encontrado en plantas, feromonas de insectos y tejidos animales, y la MEK es probablemente un producto menor del metabolismo normal de los mamíferos.Es estable en condiciones normales, pero puede formar peróxidos si se almacena durante un tiempo prolongado;Estos pueden ser explosivos.